วัคซีน ChulaCov19 วัคซีนโควิด โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์

รพ.จุฬาฯ เผย ผลการทดสอบวัคซีน ChulaCov19 ระยะที่ 1

คัดลอก URL แล้ว

ประเด็นน่าสนใจ

  • โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย เปิดเผยถึงความคืบหน้าการทดสอบวัคซีน ChulaCov19 ระยะที่ 1
  • เผย อาสาสมัครมีระดับภูมิคุ้มกันต่อโรค covid-19 ในระดับดี
  • สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันชนิด ที-เซลล์ ซึ่งช่วยกำจัดและควบคุมเชื้อไวรัสที่อยู่ในเซลล์ของผู้ติดเชื้อได้
  • อาการในกลุ่มอาสาสมัครหลังฉีดวัคซีนครบ 7 วันพบว่ามีอาการข้างเคียงเล็กน้อยถึงปานกลาง อาทิ ปวดบริเวณที่ฉีด เพลีย มีไข้ หนาว สั่น และหายได้เองภายใน 1 ถึง 3 วัน

วันนี้ (28 ส.ค.64) โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย เปิดเผยถึงความคืบหน้าการทดสอบวัคซีน ChulaCov19 ระยะที่ 1 โดยวัคซีน ChulaCov19 เป็นวัคซีนชนิด mRNA สัญชาติไทย เมื่อฉีดวัคซีนเข้าสู่ร่างกายจะกระตุ้นให้เซลล์สร้างโปรตีนส่วนปุ่มหนามของไวรัสขึ้น ทำให้ร่างกายรู้จักและสร้างภูมิคุ้มกันเพื่อต่อสู้กับเชื้อโควิค ซึ่งสาร mRNA ที่อยู่ในวัคซีนจะถูกทำให้สลายไปภายในไม่เกิน 60 วัน โดยไม่สะสมในร่างกาย

ผลการทดสอบวัคซีน ChulaCov19 ระยะที่ 1

1.อาสาสมัครมีระดับภูมิคุ้มกันต่อโรค covid-19 ดีกระตุ้นแอนติบอดี้ได้สูงมากรวมถึงสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันชนิด ที-เซลล์ ซึ่งช่วยกำจัดและควบคุมเชื้อไวรัสที่อยู่ในเซลล์ของผู้ติดเชื้อได้

2.วัคซีนสามารถป้องกันเชื้อไวรัสสายพันธุ์ดั้งเดิม (อู่ฮั่น) และป้องกันเชื้อกลายพันธุ์ทั้ง 4 สายพันธุ์ได้แก่ แอลฟา (อังกฤษ) , เบตา (แอฟริกา) , แกมมา (บราซิล) , และเดลตา (อินเดีย)

3.จากการติดตามอาการในกลุ่มอาสาสมัครหลังฉีดวัคซีนครบ 7 วันพบว่ามีอาการข้างเคียงเล็กน้อยถึงปานกลาง ส่วนใหญ่เกิดอาการขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 เช่น ปวดบริเวณที่ฉีด เพลีย มีไข้ หนาว สั่น และหายได้เองภายใน 1 ถึง 3 วัน

จุดเด่นของวัคซีน ChulaCov19

1.สามารถจัดเก็บในอุณหภูมิตู้เย็น 2-8 องศาเซลเซียส ได้นาน 3 เดือน และจัดเก็บในอุณหภูมิห้อง 25 องศาเซลเซียส ได้นาน 2 สัปดาห์ ทำให้เก็บรักษาได้ง่ายมากกว่าวัคซีนชนิด mRNA ยี่ห้ออื่น

2.ผลการทดสอบในหนูทดลองผ่านเกณฑ์ดีมาก สามารถป้องกันอาการป่วยและยับยั้งไม่ให้ติดเชื้อโควิค 19 เข้าสู่กระแสเลือด ลดจำนวนเชื้อไวรัสในจมูกและปอด รวมทั้งมีความปลอดภัยจากการทดสอบความเป็นพิษ

3.สามารถผลิตได้เร็วเนื่องจากวัคซีนชนิด mRNA ไม่จำเป็นต้องท้อเลี้ยงเชื้อเพียงทราบสายพันธุ์และเชื้อ ก็สามารถผลิตวัคซีนได้ ไม่ต้องใช้โรงงานขนาดใหญ่ หากเกิดเชื้อกลายพันธุ์ในอนาคตจะสามารถสังเคราะห์วัคซีนรุ่นใหม่ได้อย่างรวดเร็ว

อย่างไรก็ตามการทดสอบวัคซีนระยะต่อไปจะเข้าสู่การทดสอบทางคลินิกระยะที่ 2 ในกลุ่มอาสาสมัครจำนวน 150-300 คนโดยจะเริ่มก่อนสิ้นเดือนสิงหาคม 2564 และทำการทดสอบเพิ่มเติมเช่นระยะที่ 2 บี หรือระยะที่ 3 ตามเกณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาโดยมีเป้าหมายขึ้นทะเบียนในเดือนเมษายน 2565


แท็ก: NEWS , , ,
WRITER

RELATED

สรุปข้อมูล วัคซีนโควิด19 สำหรับเด็ก ต่ำกว่า18ปี ตัวไหนฉีดได้ ตัวไหนยังไม่รับรอง

สรุปข้อมูล วัคซีนโควิด19 สำหรับเด็ก ต่ำกว่า18ปี ตัวไหนฉีดได้ ตัวไหนยังไม่รับรอง

ยังคงเป็นประเด็นสำคัญที่ต้องติดตามข่าวอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะในกลุ่มคุณพ่อคุณแม่ ที่มีบุตรอยู่ในวัยที่อายุต่ำกว่า 18 ปี ซึ่งยังคงมีประเด็นของการฉีดวัคซีนโควิด19 ที่ยังไม่ชัดเจน

‘สถานทูตจีน’ คัดค้าน!! การกล่าวหาด้อยค่าวัคซีนจีน

‘สถานทูตจีน’ คัดค้าน!! การกล่าวหาด้อยค่าวัคซีนจีน

สถานทูตจีนประจำประเทศไทย คัดค้านการกล่าวหาวัคซีนจีนโดยไร้เหตุ ย้ำ 'ซิโนแวค' มีประสิทธิผลในการป้องกันไวรัสกลายพันธุ์เป็นอย่างดี

วิจัยพบวัคซีนโควิด-19 เวอร์ชั่นใหม่ สร้างภูมิคุ้มกันเร็วขึ้น

วิจัยพบวัคซีนโควิด-19 เวอร์ชั่นใหม่ สร้างภูมิคุ้มกันเร็วขึ้น

คณะนักวิจัยฯ ทดสอบฉีดวัคซีนในหนูทดลองด้วยวัคซีนที่ผลิตจากโปรตีนหนามของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ร่วมกับโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด

วัคซีนโควิด-19 HXP–GPOVac ของ อภ. เริ่มวิจัยในมนุษย์ระยะที่ 2

วัคซีนโควิด-19 HXP–GPOVac ของ อภ. เริ่มวิจัยในมนุษย์ระยะที่ 2

วัคซีนโควิด-19 HXP–GPOVac ขององค์การเภสัชกรรม เริ่มวิจัยในมนุษย์ระยะ ที่ 2 หลังการศึกษาวิจัยในมนุษย์ระยะ ที่ 1 ประสบผลสำเร็จ

วัคซีนโควิดไทย “จุฬา-ใบยา” เริ่มทดสอบในคนเฟส 1 ต้น ก.ย.นี้

วัคซีนโควิดไทย “จุฬา-ใบยา” เริ่มทดสอบในคนเฟส 1 ต้น ก.ย.นี้

'อนุทิน' ตรวจเยี่ยมโรงงานต้นแบบผลิตวัคซีนโควิดชนิดโปรตีนซับยูนิตจากใบยาสูบ โดยจุฬาฯ-ใบยา ความคืบหน้าต้นเดือนกันยายนเริ่มทดสอบในมนุษย์เฟส 1

ไบโอเทค สวทช. พัฒนาวัคซีนโควิด-19 แบบพ่น คาดได้ใช้กลางปีหน้า

ไบโอเทค สวทช. พัฒนาวัคซีนโควิด-19 แบบพ่น คาดได้ใช้กลางปีหน้า

ประเด็นที่น่าสนใจ ไบโอเทค พัฒนาได้พัฒนาวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 (COVID-19) แบบพ่นจมูก ชนิด Adenovirus-based และ Influenza-based ซึ่งได้มีการทดสอบประสิทธิภาพในสัตว์ทดลอง (หนู) เป็นที่เรียบร้อยแล้ว ซึ่งผลเป็นที่น่าพอใจ เตรียมรวมรวมรายงานต่าง…

หากเกิด ผื่นแดง หลังรับวัคซีน Covid-19 อันตรายหรือไม่ ควรทำอย่างไร?

หากเกิด ผื่นแดง หลังรับวัคซีน Covid-19 อันตรายหรือไม่ ควรทำอย่างไร?

ผื่นแดง ที่เกิดหลังจากการฉีดวัคซีนนั้นไม่ได้มีลักษณะจำเพาะ ผื่นสามารถขึ้นเป็นตุ่มนูน ผื่นราบเป็นปื้น หรือลมพิษก็ได้

อภ. ร่วมกับ บริษัท ซิลลิคฯ ลงนามสัญญา ชื้อ-ขาย ‘โมเดอร์นา’ 5 ล้านโดส แล้ว

อภ. ร่วมกับ บริษัท ซิลลิคฯ ลงนามสัญญา ชื้อ-ขาย ‘โมเดอร์นา’ 5 ล้านโดส แล้ว

องค์การเภสัชกรรม และ บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จํากัด ลงนามในสัญญาซื้อ-ขาย อย่างเป็นทางการ ในการซื้อ-ขาย วัคซีนโมเดอร์นา 5 ล้านโดส

อิสราเอลชี้ ‘วัคซีนไฟเซอร์’ ประสิทธิภาพเหลือ 39% หลัง ‘เดลตา’ ระบาด

อิสราเอลชี้ ‘วัคซีนไฟเซอร์’ ประสิทธิภาพเหลือ 39% หลัง ‘เดลตา’ ระบาด

กระทรวงสาธารณสุขอิสราเอลเปิดเผยว่าวัคซีน 'ไฟเซอร์' มีประสิทธิภาพต้านโรคโควิด-19 ลดลงเหลือเพียงร้อยละ 39 ในอิสราเอล