ประเด็นที่น่าสนใจ
- สธ. รายงาน พบผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหลังรับวัคซีน พิจารณาโดยผู้เชี่ยวชาญ เสร็จเรียบร้อยแล้วจำนวน 354 คน และยังคงติดตามข้อมูลเพิ่มเติมอีก 794 คน
- สำหรับ 354 คน เป็นผู้ที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน 67 คน อีก 210 คน มีอาการวิตกกังวล หรือมีอาการทางกาย
- เหตุการณ์ร่วมที่ไม่เกี่ยวกับวัคซีน เจ็บป่วยรักษาหาย 27 คน เเละเสียชีวิต 43 คน
- เพิ่มเติม อสส. ชี้ ยังไม่มีการเซ็นสัญญาจัดซื้อวัคซีนโมเดอร์นา เนื่องจากการตรวจร่างยังไม่เสร็จสิ้น
…
สธ. รายงาน พบผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรง หลังรับวัคซีนCOVID-19 รวมทั้งหมด 1,148 คน
วันนี้ (2 ก.ค.2564) นพ.เฉวตสรร นามวาท ผอ.กองควบคุมโรคและภัยสุขภาพในภาวะฉุกเฉิน กรมควบคุมโรค รายงานผลการเฝ้าระวังเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ภายหลังการฉีดวัคซีน COVID-19 โดยระบุว่า ผลการฉีดวัคซีนป้องกัน COVID-19 รวมสะสม 10,227,183 โดส แบ่งเป็นเข็มที่ 1 จำนวน 7,364,585 คน และเข็มที่ 2 จำนวน 2,862,598 คน ผลการฉีดวัคซีนแบ่งเป็น ยี่ห้อซิโนแวค 6,403,172 โดส แอสตราเซเนกา 3,766,190 โดส และซิโนฟาร์ม 57,830 โดส ข้อมูล ณ วันที่ 1 ก.ค.64
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ หลังได้รับวัคซีน COVID-19 ตั้งแต่วันที่ 28 ก.พ. – 27 มิ.ย.2564
- พบผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงสะสม 1,148 คน
- พิจารณาโดยผู้เชี่ยวชาญแล้วเสร็จ 354 คน
- อยู่ระหว่างติดตามข้อมูล 794 คน
สำหรับ 354 คน เป็นผู้ที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน 67 คน ไม่มีรายใดเสียชีวิต ในจำนวนนี้มีลักษณะวัคซีนกระตุ้นทำให้เกล็ดเลือดต่ำ 1 คน โดยมีระบบดูแล รักษาจนหายกลับบ้านแล้ว
ส่วนผู้ที่มีอาการไม่พึงประสงค์ฯ ร้ายแรงเกี่ยวกับการฉีดวัคซีน จำนวน 210 คน มีอาการวิตกกังวล หรือมีอาการทางกาย แต่เมื่อตรวจโดยละเอียดแล้วพบว่า ไม่มีสาเหตุที่เป็นโรคและหายได้เอง
เหตุการณ์ร่วมที่ไม่เกี่ยวกับวัคซีน
- เจ็บป่วยรักษาหาย 27 คน
- เสียชีวิต 43 คน
ทั้งนี้ ไม่สามารถสรุปได้ว่าเกี่ยวกับการฉีดวัคซีน 7 คน อีกทั้ง ยืนยันว่าวัคซีนที่ไทยฉีดมีความปลอดภัยสูงและมั่นใจได้
อสส. ชี้ ยังไม่มีการเซ็นสัญญาจัดซื้อวัคซีนโมเดอร์นา การตรวจร่างยังไม่เสร็จสิ้น
เมื่อเช้าวันนี้ สำนักงานอัยการสูงสุดชี้แจงกรณีการตรวจร่างสัญญาจัดซื้อวัคซีน โมเดอร์นา (Moderna) ตามที่มีบุคคลให้ข่าวทางสื่อมวลชนว่า สัญญาจัดซื้อวัคซีนโมเดอร์นา (Moderna) ยังไม่สามารถดำเนินการใด ๆ ได้ เพราะองค์การเภสัชกรรมยังไม่ได้เซ็นสัญญาจัดซื้อวัคซีนโมเดอร์นา (Moderna) กับผู้ขาย เพราะการตรวจร่างสัญญาจัดซื้อวัคซีนโมเดอร์นา (Moderna) ยังคงค้างอยู่ที่สำนักงานอัยการสูงสุด เป็นเวลาหลายเดือนแล้วนั้น สำนักงานอัยการสูงสุด ขอชี้แจงว่า
- ข่าวดังกล่าวไม่มีมูลความจริง เพราะไม่เคยมีหน่วยงานใดหรือองค์กรใดส่งร่างสัญญาเกี่ยวกับการจัดซื้อวัคซีนโมเดอร์นา (Moderna) ให้กับสำนักงานอัยการสูงสุดพิจารณาตรวจร่างแต่อย่างใด
- ที่ผ่านมาสำนักงานอัยการสูงสุดเคยได้รับการร้องขอจากองค์การเภสัชกรรม ให้ตรวจร่างสัญญาจัดซื้อวัคซีนซิโนแวค (Sinovac) ซึ่งสำนักงานอัยการสูงสุดได้พิจารณาตรวจร่างสัญญาให้กับองค์การเภสัชกรรมแล้วเสร็จภายใน 1 วัน
นอกจากนี้ สำนักงานอัยการสูงสุดได้รับการร้องขอจากสถาบันวัคซีนแห่งชาติ และกรมควบคุมโรค ให้ตรวจร่างสัญญาจัดซื้อวัคซีนแอสตร้าเซนเนกา (Astrazeneca)
ซึ่งทั้ง 2 สัญญา สำนักงานอัยการสูงสุดพิจารณาตรวจร่างสัญญาให้กับ 2 หน่วยงานดังกล่าวแล้ว เสร็จภายใน 5 วัน เท่านั้น โดยการพิจารณาตรวจร่างสัญญาดังกล่าวข้างต้น สำนักงานอัยการสูงสุดได้ดำเนินการอย่างรอบคอบ รัดกุมและรวดเร็ว เพื่อให้เกิดประโยชน์สูงสุดกับประเทศชาติ และประชาชนเป็นสำคัญ
อภ. อยู่ระหว่างจัดทำสัญญา กับ บริษัทของวัคซีน โมเดอร์นา
ก่อนหน้านี้องค์การเภสัชกรรม (อภ.) ระบุ ขั้นตอนการจัดหาวัคซีนทางเลือก (โมเดอร์นา) ว่า อภ.ทำหน้าที่อำนวยความสะดวกในการจัดซื้อระหว่าง บ.ซิลลิก ฟาร์มา จํากัด กับโรงพยาบาลเอกชน ตามแนวทางข้อกำหนดการดำเนินงานของบริษัทโมเดอร์นาต่างประเทศ องค์การฯ ไม่ได้เป็นผู้นำเข้า
ขณะนี้องค์การเภสัชกรรมอยู่ในขั้นตอนการจัดทําร่างสัญญา ระหว่างองค์การฯ กับ บ.ซิลลิกฯ ให้สอดคล้องกับกฎหมายของประเทศไทยและต่างประเทศใกล้เสร็จแล้ว อาทิ สัญญาซื้อขาย สัญญา บริการ หลังจากนั้นองค์การเภสัชกรรมจะส่งร่างสัญญาซื้อขายดังกล่าวให้อัยการสูงสุดพิจารณา คาดว่าจะมีการลงนามสัญญาซื้อขาย (Supply Agreement) กับ บ.ซิลลิก ฯ ได้ในต้นเดือน ส.ค.2564
